Pleomorfní MFH V takových případech WHO ve své klasifikaci nádorů měkkých tkání z roku 2002 obhajuje alternativní název nediferencovaného pleomorfního sarkomu vysokého stupně. Nádor je stále klasifikován v kategorii fibrohistiocytární nádory.
Jak vzácný je nediferencovaný pleomorfní sarkom?
Nediferencovaný pleomorfní sarkom (UPS), dříve nazývaný maligní fibrózní histiocytom a odtajněný Světovou zdravotnickou organizací v roce 2002, je vzácný a maligní podtyp [1]. Tyto nádory jsou čtvrtým nejčastějším sarkomem měkkých tkání a mají incidenci přibližně 0,08–1 na 100 000 [2].
Je nediferencovaný pleomorfní sarkom vyléčitelný?
Shrnutí. MFH je vyléčitelné onemocnění Termín „maligní fibrózní histiocytom“byl WHO změněn na nediferencovaný pleomorfní sarkom, jinak nespecifikovaný. Základem léčby MFH je kompletní chirurgická excize nejčastěji doplněná adjuvantní radiační terapií.
Jak se léčí nediferencovaný pleomorfní sarkom?
Léčba nediferencovaného pleomorfního sarkomu obvykle zahrnuje chirurgický zákrok k odstranění rakovinných buněk. Mezi další možnosti patří radiační terapie a medikamentózní léčba (systémová terapie), jako je chemoterapie, cílená terapie a imunoterapie.
Jak agresivní je pleomorfní sarkom?
Léčba UPS/MFH kosti
Nediferencovaný pleomorfní sarkom je obvykle agresivní s obecně vysokým rizikem lokalizované recidivy. Ačkoli metastázy tohoto typu rakoviny mohou být vzácné, nejčastějším vzdáleným místem metastázy jsou plíce.
