Michaelova reakce nebo Michaelova adice je nukleofilní adice karbaniontu nebo jiného nukleofilu k α, β-nenasycené karbonylové sloučenině obsahující elektron přitahující skupinu.
Proč je přidání Michaela důležité?
Michaelova adice vytváří vazbu uhlík-uhlík, a je tedy důležitou reakcí pro organickou syntézu.
Jaký je příklad přidání Michaela?
Příklady Michaelova přídavku
Diethylmalonát s methylkrotonátem. Diethylmalonát s diethylfumarátem. Mesityloxid s diethylmalonátem. Nitropropan s methylvinylketonem.
Co je přídavek oxa Michael?
1, 4-adice (adice konjugátu) kyslíkového nukleofilu k Michaelově akceptoru. Reakční mechanismus.
Je Michaelova adice stejná jako konjugovaná adice?
Michaelova reakce nebo Michaelova adice je nukleofilní adice karbaniontu nebo jiného nukleofilu k α, β-nenasycené karbonylové sloučenině obsahující elektron přitahující skupinu. Patří do větší třídy konjugovaných adic Toto je jedna z nejužitečnějších metod pro mírnou tvorbu vazeb C–C.