Pokud máte myotonickou dystrofii (DM) a nemůžete pracovat kvůli postižení souvisejícímu s DM a/nebo jiným podmínkám, můžete mít nárok na Pojištění invalidity ze sociálního zabezpečení dávky (SSDI) nebo dávky doplňkového zabezpečení (SSI) dostupné prostřednictvím správy sociálního zabezpečení (SSA).
Je svalová dystrofie považována za postižení?
Když vám svalová dystrofie odebere schopnost udržet si výdělečnou činnost, je kvalifikována jako invalidita – a Správa sociálního zabezpečení (SSA) rozpozná určité příznaky nemoci jako příčinu pro výhody.
Jaká je očekávaná délka života člověka s myotonickou dystrofií?
Zjistili jsme medián přežití 59–60 let pro myotonickou dystrofii dospělého typu. Reardon a kol. (1993) zjistili u kongenitálního typu medián přežití 35 let. Pacienti s dospělým typem myotonické dystrofie mají tedy podstatně lepší prognózu než pacienti s vrozeným typem.
Jaký druh postižení je svalová dystrofie?
Svalová dystrofie je zastřešující termín používaný k popisu třídy genetických poruch charakterizovaných progresivní svalovou slabostí. Některé typy svalové dystrofie mohou být také spojeny s poruchami učení nebo kognitivními problémy.
Může být někdo kandidátem na myotonickou dystrofii?
Muži a ženy stejně pravděpodobně přenesou myotonickou dystrofii na své děti Myotonická dystrofie je genetické onemocnění, a proto ji může zdědit dítě postiženého rodiče, pokud dostane mutace v DNA od rodiče. Nemoc může být přenášena a zděděna stejně oběma pohlavími.
