Hepatopulmonální syndrom je způsobený tím, že se krevní cévy v plicích rozšiřují (roztahují) a jejich počet se zvyšuje, což ztěžuje červeným krvinkám správně absorbovat kyslík. To způsobí, že plíce nejsou schopny dodat dostatečné množství kyslíku do těla, což vede k nízkým hladinám kyslíku (hypoxémii).
Jak dlouho můžete žít s hepatopulmonálním syndromem?
Diagnóza hepatopulmonálního syndromu výrazně zhoršuje prognózu. Jedna observační studie prokázala, že pacienti s hepatopulmonálním syndromem, kteří nebyli kandidáty na transplantaci jater, měli medián přežití 24 měsíců a 5letou míru přežití 23 %.
Jak se testuje na hepatopulmonální syndrom?
Diagnostika
- Klinické testování a zpracování.
- Plicní funkční testy. …
- Šestiminutový test chůze a v případě potřeby i titrace kyslíku. …
- Funkční testy jater. …
- Arteriální krevní plyn. …
- Echokardiogram. …
- 2-D transtorakální agitovaná fyziologickým roztokem kontrastní echokardiografie (CE) se stala testem volby pro identifikaci IPVD. …
- CT sken hrudníku.
Co způsobuje intrapulmonální zkrat?
Příčiny zkratu zahrnují pneumonie, plicní edém, syndrom akutní respirační tísně (ARDS), alveolární kolaps a pulmonární arteriovenózní komunikaci.
Proč hepatopulmonální syndrom způsobuje platypnoe?
Pacienti s HPS mají syndrom platypnea-orthodeoxie (POS); to znamená, protože intrapulmonální vaskulární dilatace (IPVD) převažují v základech plic, stání zhoršuje hypoxémii (ortodeoxii)/dušnost (platypnea) a poloha vleže zlepšuje okysličení, protože krev je redistribuována z základny k vrcholům.
