e·ryth·ro·blast·tic a·ne·mi·a. anémie charakterizovaná přítomností velkého počtu jaderných červených krvinek (normoblastů a erytroblastů) v periferní krvi. Pozorováno u novorozenců s hemolytickou anémií způsobenou izoimunizací, jako je ta způsobená nekompatibilitou Rh nebo ABO.
Co je erytroblastická anémie?
ÚVOD Erytroblastická anémie je porucha krvetvorného systému charakterizovaná neustálým rasovým a familiárním výskytem, typickým vzhledem obličeje, progredující anémií s velkým počtem jaderných erytrocytů v periferní krev, zvětšení sleziny, výrazné změny v kostech …
Co dělá erytroblastická anémie?
Je charakterizována pomalu postupující anémií a přítomností velkého počtu červených krvinek s jádry. Mimořádná proliferace erytroblastické tkáně vede ke změnám v kostech, zejména v lebce.
Jak lidé dostanou Cooleyho anémii?
Thalassemia major je děděna autozomálně recesivním genem, což znamená, že k vyvolání onemocnění jsou nutné dvě kopie genu, jedna zděděná od každého ze dvou přenašečů, kteří mají thal minor.
Je erytroblastická anémie genetická?
Dědičná erytroblastická anémie byla nalezena u homozygotního mutanta (hea/hea) inbredního kmene CFO, který pocházel z neinbredních myší CF1 od Carworth Inc. Tato nově popsaná anémie se dědí jako autozomálně recesivní a je smrtelný ve věku 15–25 dnů.
