Lékové interakce mezi tolbutamidem a sulfonamidy byly široce hlášeny. … Ačkoli cytochrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 a 2C19 metabolizoval tolbutamid, hlavním zapojeným enzymem byl CYP2C9 Hodnoty K(i) několika sulfonamidů byly srovnatelné mezi lidskými jaterními mikrozomy a rekombinantním CYP2C9.
Jaké léky jsou metabolizovány P450?
Mezi metabolizovanými léky jsou sedativa jako midazolam, triazolam a diazepam, antidepresiva amitriptylin a imipramin, antiarytmika amiodaron, chinidin, propafenamin, antisfenadinpyramid, antisfenodinpyramid, astemizol a loratidin, antagonisté vápníkových kanálů, jako je diltiazem a …
Co je enzymový systém cyp450?
Cytochromy P450 (CYPs) jsou nadrodina enzymů obsahujících hem jako kofaktor, který funguje jako monooxygenázy U savců tyto proteiny oxidují steroidy, mastné kyseliny a xenobiotika a jsou důležité pro odstraňování různých sloučenin a také pro syntézu a rozklad hormonů.
Který lék je induktorem enzymu cyp450?
Fenobarbital je silný induktor enzymu cytochromu P450, který vede k interakcím s jinými léky zvýšením jejich clearance.
Jaká je funkce cytochromu P450?
Pozadí: Enzymy cytochromu P450 (CYP) jsou membránově vázané hemoproteiny, které hrají klíčovou roli při detoxikaci xenobiotik, buněčném metabolismu a homeostáze Indukci nebo inhibici enzymů CYP je hlavním mechanismem, který je základem lékových interakcí.
