Přesnost screeningového testu je založena na tom, jak často test správně odhalí vrozenou vadu. Test nuchální translucence správně najde Downův syndrom u 64 až 70 ze 100 plodů, které ho mají. Vynechá Downův syndrom u 30 až 36 ze 100 plodů.
Může být NT skenování chybné?
Jedná se o prenatální screening, což znamená, nemůže diagnostikovat žádný stav Protože falešné pozitivity při samotném NT screeningu jsou relativně časté, často se nabízí v kombinaci s krevním testem více informací o relativních pravděpodobností, že se vaše dítě narodí s genetickou poruchou.
Co je normální měření nuchální translucence po 12 týdnech?
Měření NT v prvním trimestru ve 12. týdnu těhotenství bylo 3,2 mm během rutinního screeningu v prvním trimestru. Normální rozsah NT pro tento věk je 1,1-3 mm.
V jakých týdnech můžeme vyloučit nuchální průsvitnost?
Sken nuchální translucence se provádí mezi 11. a 14. týdnem těhotenství. Možná to budete muset udělat sami, nebo to bude možné udělat, když budete skenovat seznamku.
Může být silná šíjová translucence normální?
Mnoho zdravých dětí má tlusté šíjové záhyby. Existuje však vyšší pravděpodobnost Downova syndromu nebo jiných chromozomových stavů, když je šíjní záhyb tlustý. Může také existovat vyšší šance na vzácná genetická onemocnění.
