Primární alkoholy a metanol reagují za vzniku alkylhalogenidů za kyselých podmínek mechanismem an SN2. … Halogenidový iont pak vytěsní molekulu vody (dobře odstupující skupina) z uhlíku; tím vzniká alkylhalogenid: Opět je potřeba kyselina.
Jak přejdete od alkylhalogenidu k alkoholu?
- Alkylhalogenidy lze převést na alkoholy pomocí vody nebo hydroxidu jako nukleofilu.
- Mechanismus je jednoduchá nukleofilní substituce.
- Eliminační reakce mohou být problémem zejména při použití hydroxidu.
- Neobvyklé, protože alkylhalogenidy se nejčastěji připravují z alkoholů.
Co reaguje s alkylhalogenidy?
Alkylhalogenidy podléhají nukleofilní substituční reakci Substituční reakce může následovat SN1 nebo SN 2 mechanismy. Oba mechanismy se řídí různými podmínkami a nabízejí různé produkty. Alkylhalogenidy také tvoří důležité Grignardovo činidlo, které se běžně používá k vytváření vazeb uhlík – uhlík.
Jaké typy reakcí nastanou, když se z alkoholu stane alkylhalogenid?
Alkoholy mohou podstoupit substituční reakce za vzniku alkylhalogenidů, pouze pokud se alkohol nejprve přemění na vodu. To dělá z alkoholu lepší odcházející skupinu. Primární alkoholy podléhají reakcím SN2, ke kterým dochází v jednom kroku s útoky halogenidů a odhozením vody.
Proč jsou alkylhalogenidy rozpustné v alkoholu?
V roztoku s alkoholem a vodou je efektivně méně možností vytváření vodíkových vazeb než v čisté vodě. Obecně platí, že alkylhalogenidy mají tendenci spadat do oblasti nízké až střední polarity.
