Tosylchlorid (TsCl) se obvykle používá jako aktivační skupina pro primární alkoholy Vzhledem ke svému relativně velkému objemu a nižší reaktivitě sekundárních a terciárních alkoholů se obvykle nepoužívá nevstupují do nich, protože jsou ve většině případů selektivní vůči primárním alkoholům.
Co dělá P toluensulfonylchlorid?
p-Toluensulfonylchlorid je činidlo používané k přeměně alkoholů na alkyltosyláty.
Co se stane, když alkohol reaguje s TsCl?
TsCl a MsCl: Dvě činidla, která převádějí hydroxylové skupiny (OH) na dobře odcházející skupiny. … Úprava alkoholu pomocí TsCl nebo MsCl, obvykle v přítomnosti slabé báze, jako je pyridin, výsledkem jsou sulfonátové estery(Účelem pyridinu je vyčistit veškerou HCl, která se vytvoří v průběhu reakce.)
Je tosylchlorid dobrý nukleofil?
Tosyláty jsou dobré substráty pro substituční reakce , reagující s nukleofily v podstatě stejným způsobem jako alkylhalogenidy. …-OH reaguje nejprve jako nukleofil, napadá elektrofilní centrum tosylátu, vytlačuje chloridový iont, Cl-.
Jak protonujete alkoholika?
Dehydratace se nejčastěji provádí zahřátím alkoholu v přítomnosti silné dehydratační kyseliny, jako je koncentrovaná kyselina sírová. Většina dehydratací alkoholu probíhá mechanismem uvedeným níže. Protonace hydroxylové skupiny jí umožňuje odejít jako molekula vody.
