Logo cs.boatexistence.com

Co dělá toluensulfonylchlorid s alkoholem?

Obsah:

Co dělá toluensulfonylchlorid s alkoholem?
Co dělá toluensulfonylchlorid s alkoholem?

Video: Co dělá toluensulfonylchlorid s alkoholem?

Video: Co dělá toluensulfonylchlorid s alkoholem?
Video: 12.5c Formation of Tosylate Esters 2024, Duben
Anonim

Tosylchlorid (TsCl) se obvykle používá jako aktivační skupina pro primární alkoholy Vzhledem ke svému relativně velkému objemu a nižší reaktivitě sekundárních a terciárních alkoholů se obvykle nepoužívá nevstupují do nich, protože jsou ve většině případů selektivní vůči primárním alkoholům.

Co dělá P toluensulfonylchlorid?

p-Toluensulfonylchlorid je činidlo používané k přeměně alkoholů na alkyltosyláty.

Co se stane, když alkohol reaguje s TsCl?

TsCl a MsCl: Dvě činidla, která převádějí hydroxylové skupiny (OH) na dobře odcházející skupiny. … Úprava alkoholu pomocí TsCl nebo MsCl, obvykle v přítomnosti slabé báze, jako je pyridin, výsledkem jsou sulfonátové estery(Účelem pyridinu je vyčistit veškerou HCl, která se vytvoří v průběhu reakce.)

Je tosylchlorid dobrý nukleofil?

Tosyláty jsou dobré substráty pro substituční reakce , reagující s nukleofily v podstatě stejným způsobem jako alkylhalogenidy. …-OH reaguje nejprve jako nukleofil, napadá elektrofilní centrum tosylátu, vytlačuje chloridový iont, Cl-.

Jak protonujete alkoholika?

Dehydratace se nejčastěji provádí zahřátím alkoholu v přítomnosti silné dehydratační kyseliny, jako je koncentrovaná kyselina sírová. Většina dehydratací alkoholu probíhá mechanismem uvedeným níže. Protonace hydroxylové skupiny jí umožňuje odejít jako molekula vody.

Doporučuje: