Kumarin lze připravit řadou jmenných reakcí, přičemž oblíbeným příkladem je Perkinova reakce mezi salicylaldehydem a acetanhydridem. Pechmannova kondenzace poskytuje další cestu ke kumarinu a jeho derivátům, stejně jako Kostanecki acylace, kterou lze také použít k výrobě chromonů.
Jaká metoda se používá pro syntézu kumarinu?
Pechmannova metoda byla použita pro syntézu derivátů kumarinu v přítomnosti FeCl3·6H 2O [101]. Proveditelnost katalyzátorů solí železa byla pozorována při kondenzační reakci resorcinolu a methylacetoacetátu.
Jaké potraviny obsahují kumariny?
Kumarin, neboli 1,2-benzopyron, se přirozeně vyskytuje v fazolích tonka a skořici, ale ve stopových množstvích jej lze nalézt také v bizonové trávě, zeleném čaji, mrkvi, a dokonce i pár piv.
Jak fungují kumariny?
Kumarinové deriváty jsou také primárními perorálními antikoagulancii. Vykazují terapeutický účinek tím, že působí jako kompetitivní inhibitory v dráze koagulační kaskády. Inhibují funkci vitaminu K, který je nezbytný pro biosyntézu protrombinu.
Jak pojmenujete kumariny?
Fytochemie . Kumariny vděčí za svůj název „kumarinu“, což byl obecný název pro fazole tonka (Dipteryx odorata), ze kterých byla v roce 1820 poprvé izolována jednoduchá sloučenina kumarin.
