Vzhledem k - hybridizovanému kruhovému uhlíku není cyklopentadien (=16) aromatický, protože nemá nepřerušený cyklický π elektronový oblak. … Nesplňuje však Hückelovo pravidlo, protože má 4 π elektrony. Proto je antiaromatický.
Proč je cyklopentadien v nearomatická sloučenina?
Cyklopentadien není aromatická sloučenina, protože přítomnost sp3 hybridizovaného kruhového uhlíku na jeho kruhu kvůli, který neobsahuje nepřerušený cyklický pí-elektronový oblak.
Proč je cyklopentadienylový kationt antiaromatický a cyklopentadienylový aniont je aromatický?
V případě cyklopentadienylového aniontu je v systému pí 6 elektronů. Díky tomu je aromatický. Cykloheptatrienylový aniont má ve svém pí systému 8 elektronů. Díky tomu je antiaromatický a vysoce nestabilní.
Proč je cyklopentadienylový aniont aromatický?
Cyklický cyklopentadienylový anion je rovinný, má cyklický nepřerušený π elektronový mrak a splňuje Hückelovo pravidlo, protože má 41 + 2 (n=1) π elektronů. Proto je cyklopentadienylový anion relativně stabilní aromatický druh.
Proč je cykloheptatrienylový kationt stabilnější než cykloheptatrienylový anion?
Odpověď: Cykloheptatrienylový kationt má několik rezonančních struktur, takže náboj může být delokalizován přes všech sedm atomů uhlíku.
