Molekulární diagnostika je sbírka technik používaných k analýze biologických markerů v genomu a proteomu a k tomu, jak jejich buňky vyjadřují své geny jako proteiny, pomocí molekulární biologie na lékařské testování.
Co je molekulární analýza?
Molekulární diagnostika využívá biologické testy in vitro, jako je PCR-ELISA nebo fluorescenční hybridizace in situ. Test detekuje molekulu, často v nízkých koncentracích, která je markerem onemocnění nebo rizika ve vzorku odebraném pacientovi. Uchování vzorku před analýzou je zásadní.
K čemu se používá molekulární testování?
V lékařství laboratorní test, který kontroluje určité geny, proteiny nebo jiné molekuly ve vzorku tkáně, krve nebo jiné tělesné tekutinyMolekulární testy také kontrolují určité změny v genu nebo chromozomu, které mohou způsobit nebo ovlivnit možnost vzniku konkrétního onemocnění nebo poruchy, jako je rakovina.
Jaké testy se provádějí v molekulární diagnostice?
Molekulární diagnostika
- •Test, který sekvenuje pacientovu DNA nebo RNA na markery potenciálních budoucích onemocnění.
- •Oblasti molekulární diagnostiky zahrnují infekční onemocnění, hematopatologii, genetiku, solidní nádory.
- •Lze provést testy, aby se zjistilo, zda někdo bude odolný vůči konkrétní droze.
- •Zahrnuje laboratorní medicínu.
Jaké jsou typy molekulárního testování?
Jaké jsou různé typy genetických testů?
- Cílená jediná varianta: Testy s jednou variantou hledají konkrétní variantu v jednom genu. …
- Jeden gen: Testy na jeden gen hledají jakékoli genetické změny v jednom genu. …
- Genový panel: Panelové testy hledají varianty ve více než jednom genu.
