Chromozomová mutace je proces změny, jehož výsledkem jsou přeuspořádané části chromozomů, abnormální počty jednotlivých chromozomů nebo abnormální počty chromozomových sad.
Jaké jsou 4 typy chromozomálních mutací?
deletion je místo, kde je odstraněna část chromozomu. translokace je místo, kde je část chromozomu přidána k jinému chromozomu, který není jeho homologním partnerem. inverze je místo, kde je část chromozomu obrácena. duplikace nastává, když je část chromozomu přidána z jeho homologního partnera.
Jaký je příklad chromozomální mutace?
Edwardův syndrom nebo trizomie 18 . Patauův syndrom nebo trizomie 13. Cri du chat syndrom nebo 5p minus syndrom (částečná delece krátkého raménka chromozomu 5) Wolf-Hirschhornův syndrom nebo deleční 4p syndrom.
Jaké jsou 3 typy chromozomálních mutací?
Strukturální abnormality
Tři hlavní jednochromozomové mutace: delece (1), duplikace (2) a inverze (3). Dvě hlavní dvouchromozomové mutace: inzerce (1) a translokace (2).
Jakých je 5 chromozomálních mutací?
Chromozomové mutace
- Non-disjunkce a Downův syndrom.
- Smazání.
- Duplikace.
- Inverze genů.
- Translokace genů.
