Příbuzenská plemenitba zvyšuje riziko recesivních genových poruch Dostávají jednu kopii genu od každého rodiče Zvířata, která jsou blízce příbuzná, s větší pravděpodobností nesou kopii stejného recesivního genu. To zvyšuje riziko, že oba přenesou kopii genu na své potomky.
Proč v příbuzenském křížení dochází k mutacím?
Příbuzenským křížením jedinci dále snižují genetické variace zvýšením homozygotnosti v genomech svých potomků Pravděpodobnost spárování škodlivých recesivních alel je tedy výrazně vyšší u malého příbuzenského křížení populace než ve větší inbrední populaci.
Jak příbuzenské křížení ovlivňuje DNA?
Když dojde k příbuzenské plemenitbě a dva blízcí příbuzní lidé mají děti, tyto děti budou mít pravděpodobně menší rozmanitost ve své DNA. Což znamená, že tyto inbrední děti by měly méně typů alel MHC (nebo méně klíčů). S menším počtem typů alel MHC mohou detekovat méně typů cizího materiálu (nebo zámků).
Jsou genetické mutace z inbreedingu?
Podle některých odhadů máme vy a já každý asi 1 silně škodlivou skrytou mutaci. Když jsou homozygotní, tyto mutace snižují zdatnost; inbreeding tedy povede k depresi inbreedingu, protože se homozygotní mutace projeví. Avšak příbuzenské křížení není všechno špatné a mnoho organismů se obvykle inbrední.
Jak ovlivňuje příbuzenské křížení genetický drift?
Stejně jako v případě průměrného příbuzenského křížení, genetický drift nepřímo souvisí s Ne V důsledku toho mohou malé populace líhní způsobit náhodné změny v genová frekvence. Konečným efektem malého Ne je ztráta alel prostřednictvím genetického driftu. Vzácné alely se ztratí snadněji, ale mohou se ztratit i běžné alely.