V neúplné dominanci má heterozygot fenotyp mezi fenotypem homozygotně-dominantních a homozygotně-recesivních jedinců Normální vidění je diktováno autozomálně dominantními geny. Dítě může mít krevní skupinu O, pokud ani jeden z rodičů není typ O.
Jaký je heterozygotní fenotyp pro neúplnou dominanci?
Při neúplné dominanci je fenotyp u heterozygotního jedince viditelně méně intenzivní než u jedince homozygotního prodominantní alelu, takže genotypy AA a Aa produkují různé fenotypy. Heterozygot (Aa) tedy bude mít fenotyp mezi fenotypem jedinců AA a aa.
Co se stane s fenotypem heterozygotní alely v neúplné dominanci?
S neúplnou dominancí vykazuje heterozygotní jedinec směs dvou vlastností rodičů. Žádná alela (nebo gen) zděděná zcela nedominuje druhé; místo toho dva vlastnosti se mísí pro zcela odlišný fenotyp u potomstva.
Může být neúplná dominance heterozygotní?
V kodominanci i neúplné dominanci jsou obě alely pro rys dominantní. V kodominanci heterozygotní jedinec vyjadřuje obojí současně bez jakéhokoli míšení. … V neúplné dominanci heterozygotní jedinec mísí tyto dvě vlastnosti.
Když heterozygot vykazuje fenotyp, který je mezi dominantním a recesivním fenotypem?
Tento typ vztahu mezi alelami s heterozygotním fenotypem uprostřed mezi dvěma homozygotními fenotypy se nazývá neúplná dominance.
