Agarózová gelová elektroforéza se běžně používá k separaci fragmentů DNA po restrikčním štěpení endonukleázou nebo PCR amplifikaci. Fragmenty jsou detekovány barvením gelu interkalačním barvivem, ethidium bromidem, následovaným vizualizací/fotografováním v ultrafialovém světle.
Jak používáte agarózový gel při elektroforéze?
1. Příprava gelu
- Navažte vhodnou hmotu agarózy do Erlenmeyerovy baňky. Agarózové gely se připravují za použití roztoku v procentech hmotnost/objem. …
- Přidejte provozní pufr do baňky obsahující agarózu. Krouživým pohybem promíchejte. …
- Rozpusťte směs agarózy/pufru. …
- Přidejte ethidium bromid (EtBr) do koncentrace 0,5 μg/ml.
Jak používáte gelovou elektroforézu?
Klíčové body:
- Gelová elektroforéza je technika používaná k oddělení fragmentů DNA podle jejich velikosti.
- Vzorky DNA se vloží do jamek (prohlubní) na jednom konci gelu a aplikuje se elektrický proud, aby se protáhly gelem.
- Fragmenty DNA jsou nabité záporně, takže se pohybují směrem ke kladné elektrodě.
Jaká je hlavní funkce gelové elektroforézy?
Gelová elektroforéza je laboratorní metoda používaná k separaci směsí DNA, RNA nebo proteinů podle velikosti molekul.
K čemu se používá elektroforéza?
Elektroforéza je laboratorní technika používaná k oddělení molekul DNA, RNA nebo proteinů na základě jejich velikosti a elektrického náboje. Elektrický proud se používá k pohybu molekul, které mají být odděleny přes gel.