Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je běžně známá jako „Lou Gehrigova nemoc“, pojmenovaná po slavném hráči baseballu New York Yankees, který byl nucen odejít do důchodu poté, co se u něj v roce 2016 onemocnění rozvinulo. 1939.
Jak člověk onemocní ALS?
Familiární (genetická) ALS
Asi 5 až 10 procent všech případů ALS je familiárních, což znamená, že jedinec zdědí nemoc od rodiče Rodinný forma ALS obvykle vyžaduje pouze jednoho rodiče, aby nesl gen způsobující onemocnění. Bylo zjištěno, že mutace ve více než tuctu genů způsobují familiární ALS.
Jaká je očekávaná délka života člověka s Lou Gehrigovou chorobou?
Přestože průměrná doba přežití s ALS je dva až pět let, někteří lidé žijí pět, 10 nebo více let. Příznaky mohou začít ve svalech, které ovládají řeč a polykání, nebo v rukou, pažích, nohou nebo chodidlech.
Jak začíná Lou Gehrigova choroba?
ALS často začíná v rukou, nohou nebo končetinách a poté se šíří do dalších částí vašeho těla. Jak nemoc postupuje a nervové buňky jsou zničeny, vaše svaly slábnou. To nakonec ovlivňuje žvýkání, polykání, mluvení a dýchání.
Jaký je ALS zpočátku?
Časné příznaky ALS jsou obvykle charakterizovány svalovou slabostí, napětím (spasticitou), křečemi nebo záškuby (fascikulace). Tato fáze je také spojena se ztrátou svalů nebo atrofií.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
