NDC 45802-580-84 Skopolamin Každá náplast obsahuje 1,3 mg skopolaminu formulovaného tak, aby in vivo dodal přibližně 1 mg během 3 dnů. Neaktivními složkami jsou krospovidon, isopropylpalmitát, lehký minerální olej, polyisobutylen polyisobutylen Polyisobutylen, také známý jako „PIB“nebo polyisobuten, (C4H8) , je homopolymer isobutylenu nebo 2-methyl-1-propenu, na kterém je založen butylkaučuk. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butylkaučuk – Wikipedia
kopolymer etylenvinylacetát a aluminizovaná polyesterová fólie.
Jaká je účinná látka ve skopolaminu?
Scopolaminový transdermální systém je navržen pro nepřetržité uvolňování skopolaminu po aplikaci na oblast neporušené kůže na hlavě, za uchem. Každý systém obsahuje 1,5 mg skopolaminové báze. Skopolamin je (9-methyl-3-oxa-9-azatricyklo[3.3.1.02,4]nonan-7-yl)-3-hydroxy-2-fenylpropanoát.
Jaký lék je ve skopolaminové náplasti?
Scopolamin se používá k prevenci nevolnosti a zvracení způsobených kinetózou nebo léky užívanými během operace. Skopolamin je ve třídě léků nazývaných antimuskarinika Funguje tak, že blokuje účinky určité přírodní látky (acetylcholinu) na centrální nervový systém.
Proč je skopolamin přerušen?
Perrigo ukončilo používání skopolaminového transdermálního systému z obchodních důvodů - Ukončení není způsobeno problémy s kvalitou, bezpečností nebo účinností produktu. - Skopolaminový transdermální systém byl uveden na stránce FDA Drug Shortage. Po dalším výzkumu společnost Perrigo potvrdila ukončení produktu.
Je skopolaminová náplast bezpečná?
Scopolaminová náplast se obecně nedoporučuje pro děti nebo starší osoby kvůli toxicitě. Obdrželi jsme několik stížností pacientů na vysazení skopolaminové náplasti poté, co je použili ke kontrole nevolnosti na dovolené.
