Vysvětlete, proč meziproduktový cyklohexadienylový anion v nukleofilní aromatické substituční reakci (viz sekce Diskuse) je nearomatický, i když má stejný počet T elektronů (6) jako výchozí benzenový derivát 6-196.
Je naftalen aromatická sloučenina?
Naftalen se dvěma kondenzovanými kruhy je nejjednodušší polycyklická aromatická molekula. Všimněte si, že všechny atomy uhlíku kromě těch v bodech fúze mají vazbu k atomu vodíku. Naftalen, který má 10 π elektronů, splňuje Hückelovo pravidlo pro aromaticitu.
Je cykloheptatrienylový anion aromatický?
Proto je cykloheptatrienylový anion (4N, N=2) antiaromatický (pokud by měl zůstat planární) a cykloheptatrienylový kationt (4N+2, N=1) je aromatický. … Je to aromatický karbokation, a proto méně reaktivní než normální karbokationty.
Je kationt cyklopentadienu aromatický?
Cyklopentadienylový kationt je antiaromatický, zatímco cyklopentadienylový aniont je aromatický … Nesplňuje však Huckelovo pravidlo aromaticity, protože nemá (4n+2)π elektrony a tak není aromatický. Má však 4 n\pi elektronů (n se rovná 1, protože existují 4 pí elektrony).
Je azulen aromatická sloučenina?
Azulen (vyslovováno „jak se nakláníš“) je aromatický uhlovodík, který neobsahuje žádné šestičlenné kruhy. … 10–π-elektronový systém azulenu jej kvalifikuje jako aromatickou sloučeninu. Podobně jako u aromatických látek, které obsahují benzenové kruhy, prochází reakcemi, jako jsou Friedel–Craftsovy substituce.
