Výzkumníci odhadují, že asi 1 ze 4 200 dětí se ve Spojených státech narodí s omfalokélou. Mnoho dětí narozených s omfalokélou má také jiné vrozené vady, jako jsou srdeční vady, defekty neurální trubice a chromozomální abnormality.
Jaká je míra přežití u omfalokély?
Většina dětí s omfalokélou se má dobře. Míra přežití je přes 90 procent, pokud je jediným problémem dítěte omfalokéla. Míra přežití u dětí, které mají omfalokélu a vážné problémy s jinými orgány, je asi 70 procent.
Je omfalokéla genetická?
Omfalokéla je rysem mnoha genetických syndromů Téměř polovina jedinců s omfalokélou má stav způsobený další kopií jednoho z chromozomů v každé z jejich buněk (trizomie). Až jedna třetina lidí narozených s omfalokélou má genetické onemocnění zvané Beckwith-Wiedemannův syndrom.
Která je běžnější omfalokéla nebo gastroschíza?
Gastroschisis se vyskytuje častěji než omfalokéla. Ale oba stavy jsou považovány za vzácné. Národní institut zdraví uvádí, že asi 2 až 6 z 10 000 novorozenců ve Spojených státech se rodí s gastroschízou. Dva až 2,5 novorozenců z 10 000 má omfalokélu.
Je omfalokéla častější u mužů?
Omfalokéla je někdy spojena s jinými vrozenými malformacemi, které zvyšují úmrtnost novorozenců a zdá se, že vada je častější u mužského pohlaví Prevalence přidružených anomálií je u 31 až 50 % omfalokél nebo více (63 až 80 %) podle řady [6, 10, 13, 16, 17, 18].
