Analýza 240 hluchoněmých studentů odhalila, že hlavní příčinou vrozené hluchoty byla dědičnost (68,5 %), která se lišila od té před 70. lety. Z pacientů s opožděnou hluchotou bylo 29,8 % dědičných.
Mohou být hluchoněmí genetickí?
Ztráta sluchu je nejběžnější smyslovou poruchou a nejméně 50 % případů je způsobeno genetickou etiologií. Dvě třetiny jedinců s vrozenou hluchotou jsou nesyndromičtí. Mezi nesyndromickými formami je velká většina monogenních autozomálně recesivních znaků.
Vyskytuje se v rodině neslyšící?
Některé mutace se v rodinách vyskytují a jiné ne. Pokud má více než jedna osoba v rodině ztrátu sluchu, říká se, že jde o „rodinnou“. To znamená, že to běží v rodině. Asi 70 % všech mutací způsobujících ztrátu sluchu je nesyndromových.
Co způsobuje, že je dítě hluchoněmé?
Hluchota není způsobena tím, že dítě udělalo něco špatného nebo proto, že je někdo trestán. Běžné příčiny před narozením dítěte: hereditary (vyskytuje se v určitých rodinách, ačkoli samotní rodiče nemusí být hluší). Dítě obvykle nemá žádné jiné postižení a rychle se učí.
Je němý dědičný?
Většina dětí se selektivním mutismem má genetickou predispozici k úzkosti. Jinými slovy, zdědili sklon k úzkosti od jednoho nebo více členů rodiny.
