Nejtypičtější cesta k thioesteru zahrnuje reakci chloridu kyseliny se solí thiolu s alkalickým kovem: RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl. Další běžná cesta zahrnuje vytěsnění halogenidů solí alkalického kovu thiokarboxylové kyseliny.
Jak vzniká acylfosfát?
Nejběžnější metodou syntézy acylfosfátů v laboratorním prostředí je reakce toho, čemu se říká acylchlorid s fosfáty Tato reakce vede k vytvoření potřebné vazby uhlík-kyslík protože acylfosfát a vazba uhlík-chlor je přerušena z acylchloridu.
Co je hydrolýza thioesteru?
Hydrolýza thioesterů
Acylová skupina thioesteru může být převedena na molekulu vody v hydrolytické reakci, což vede ke vzniku karboxylátu. Příkladem hydrolýzy thioesteru je přeměna (S)-citryl CoA na citrát v cyklu kyseliny citrónové (také známý jako Krebsův cyklus).
Proč je thioester lepší volbou pro přenos acylu než běžný ester?
Vazba C-S je navíc slabší než vazba C-O a thiolát (nebo thiol, pokud je protonován ) je lepší odstupující skupina než alkoxid (nebo alkohol). Všechny tyto faktory činí thioester obecně lepším acylačním činidlem než ester.
Je thioesterová vazba kovalentní vazba?
Tioesterové vazby jsou však důležitými strukturálními a funkčními rysy určitých proteinů, včetně C3. … Je to tato vazba, která propůjčuje C3 schopnost tvořit kovalentní vazby s makromolekulami buněčného povrchu, imunitními komplexy a řadou malých molekul v roztoku (LAW a LEVINE 1977; LAW et al..
