V 1957 ohlásili Takeuchi a Shimizu případ neznámého onemocnění charakterizovaného hypoplazií vnitřních karotických tepen.
Jak častá je moyamoya?
Moyamoya nemoc byla poprvé identifikována v Japonsku, kde je nejrozšířenější a postihuje přibližně 5 ze 100 000 jedinců Tento stav je také relativně běžný v jiných asijských populacích. V Evropě je to desetkrát méně běžné. Ve Spojených státech jsou asijští Američané čtyřikrát častěji postiženi než běloši.
Jak získala moyamoya své jméno?
Moyamoyova nemoc je vzácná progresivní cerebrovaskulární porucha způsobená blokovanými tepnami na spodině mozku v oblasti zvané bazální ganglia. Název „moyamoya“znamená v japonštině „obláček kouře“a popisuje vzhled spleti malých cévek vytvořených za účelem kompenzace ucpání.
Kdy je moyamoya diagnostikována?
Moyamoyova nemoc je často diagnostikována u dětí ve věku 10 až 14 let nebo u dospělých ve věku 40 let. Ženy a lidé asijského etnika mají vyšší riziko onemocnění moyamoya a výzkumné studie ukazují genetickou souvislost.
Je nemoc moyamoya očekávaná délka života?
Jaká je prognóza a očekávaná délka života Moyamoyovy choroby? Obecně platí, že čím dříve jsou pacienti diagnostikováni a léčeni, tím lepší je výsledek. Pacienti, kteří jsou včas diagnostikováni a okamžitě léčeni chirurgickým zákrokem, mohou mít normální délku života.
