Jediné známé rizikové faktory pro rhabdomyosarkom (RMS) – věk, pohlaví a určité dědičné stavy – nelze změnit. Neexistují žádné prokázané příčiny RMS související se životním stylem nebo životním prostředím, takže v současné době není znám žádný způsob ochrany před těmito rakovinami.
Co může způsobit rhabdomyosarkom?
Změny genů v ARMS
Určité geny v buňce lze zapnout, když se kousky DNA přepínají z jednoho chromozomu na druhý. Tento typ změny, nazývaný translokace, může nastat když se buňka dělí na 2 nové buňky Zdá se, že toto je příčinou většiny případů alveolárního rhabdomyosarkomu (ARMS).
Kdo je ohrožen rhabdomyosarkomem?
Rodinná anamnéza rakoviny.
Riziko rhabdomyosarkomu je vyšší u dětí s pokrevním příbuzným, jako je rodič nebo sourozenec, kteří měli rakovinu, zejména pokud se rakovina objevila v mladém věku. Ale většina dětí s rhabdomyosarkomem nemá žádnou rodinnou anamnézu rakoviny.
Rhabdomyosarkom rychle roste?
Buňky z rhabdomyosarkomů často rychle rostou a mohou se šířit (metastázovat) do jiných částí těla. Rabdomyosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) je nejčastějším typem rakoviny měkkých tkání u dětí. Děti se mohou vyvinout v jakémkoli věku, ale většina případů je u dětí ve věku 2 až 6 let a 15 až 19 let.
Jaká je pravděpodobnost návratu rhabdomyosarkomu?
Pozadí: Ačkoli > 90 % dětí s nemetastatickým rabdomyosarkomem (RMS) dosáhne kompletní remise při současné léčbě, až u jedné třetiny z nich dochází k recidivě Míra přežití není vždy chudý u pacientů, u kterých dojde k recidivám; proto jsou nutné prognostické faktory pro přizpůsobení záchranné léčby.
