U většiny aminokyselin odpovídá forma L S absolutní stereochemii, ale místo toho je R pro určité postranní řetězce.
Je konfigurace S a L stejná?
Hlavní rozdíl mezi konfigurací L, D a konfigurací S, R je v tom, že první je relativní konfigurace, zatímco druhá je absolutní konfigurace.
Jsou všechny L aminokyseliny s?
Všechny přirozeně se vyskytující aminokyseliny se nazývají L, protože mají stereochemii, která byla historicky korelována s jedním stereoizomerem glyceraldehydu, jak je ukázáno níže. L-Glyceraldehyd a přírodní aminokyseliny všechny mají S absolutní konfiguraci Dvě výjimky jsou glycin a cystein.
Jsou d a l stejné jako R a S?
(D-L systém označuje celou molekulu, zatímco R/S systém označuje absolutní konfiguraci každého centra chirality.) Stručně řečeno, systém D-L nemá přímé spojení do (+)/(-) notace. Vztahuje pouze stereochemii sloučeniny se stereochemií glyceraldehydu, ale neříká nic o její optické aktivitě.
Jak poznáte, zda konfigurace S nebo R?
Nakreslete šipku počínaje prioritou jedna a směřující k prioritě dvě a poté k prioritě 3: Pokud šipka jde ve směru hodinových ručiček, jako v tomto případě, absolutní konfigurace je R. Na rozdíl od toho, pokud šipka jde proti směru hodinových ručiček pak absolutní konfigurace je S.
