Mechanismus Wittigovy reakce. (2+2) Cykloadice ylidu na karbonyl tvoří čtyřčlenný cyklický meziprodukt, oxafosfetan Předběžně předpokládané mechanismy vedou nejprve k betainu jako zwitteriontovému meziproduktu, který by se pak blížil oxafosfetan.
Jaké jsou produkty Wittigovy reakce?
Wittigova reakce nebo Wittigova olefinace je chemická reakce aldehydu nebo ketonu s trifenylfosfonium ylidem (často nazývaným Wittigovo činidlo) za vzniku alkenu a trifenylfosfinoxidu.
Co je Wittigova reakce s mechanismem?
Wittigova reakce je organická chemická reakce, při které aldehyd nebo keton reaguje s Wittigovým činidlem (trifenylfosfonium ylidem) za vzniku alkenu spolu s trifenylfosfinoxidemTato reakce je pojmenována po svém objeviteli, německém chemikovi Georgu Wittigovi.
Je Wittig reakce Sn2?
Tři kroky Wittigovy reakce. První krok sekvence zahrnuje reakci Sn2, ve které fosfor vytěsní brom z methylbromidu. … Výsledná fosfoniová sůl se obecně vysráží z reakční směsi jako bílá pevná látka.
Jak vzniká ylid?
Ylidy mohou být syntetizovány z alkylhalogenidu a trialkylfosfinu K syntéze ylidů se obvykle používá trifenylfosfin. Protože se při syntéze ylidů používá reakce SN2, fungují nejlépe methyl a primární halogenidy. Sekundární halogenidy lze také použít, ale výtěžky jsou obecně nižší.