Perzistentní polyklonální B-buněčná lymfocytóza (PPBL) je vzácné benigní onemocnění s chronickou lymfocytózou polyklonálního původu, poprvé popsané v roce 1982, které se vyskytuje častěji u kuřaček středního věku. Většinou se jedná o mírnou lymfocytózu a jsou většinou bez příznaků nebo vykazují nespecifické příznaky, jako je únava.
Jsou B buňky polyklonální?
Reakce polyklonálních B buněk je přirozený způsob imunitní odpovědi projevovaný adaptivním imunitním systémem savců. Zajišťuje, že jeden antigen je rozpoznán a napaden přes jeho překrývající se části, zvané epitopy, více klony B buněk.
Co je to polyklonální populace B buněk?
Perzistující polyklonální B-buněčná lymfocytóza (PPBL) je vzácné onemocnění, které většinou postihuje ženy středního věku a je spojeno s kouřením. Je charakterizována přetrvávající expanzí CD27+IgM+IgD+ B buněk, přítomností cirkulujících dvoujaderných lymfocytů a zvýšenými hladinami IgM v séru.
Co vede k polyklonální aktivaci B buněk?
Naopak, polyklonální aktivace může být spuštěna mikroorganismy, aby se vyhnuly hostitelově specifické imunitní reakci aktivací klonů B buněk, které produkují protilátky nespecifické pro mikroorganismy.
Může lymfom být polyklonální?
U poloviny našich pacientů byla populace Reed-Sternbergových buněk polyklonální; ve druhé polovině byly nalezeny monoklonální nebo smíšené buněčné populace. Korelace s klinickým stádiem naznačuje, že polyklonální Hodgkinova choroba se může projevovat jako rozšířený lymfom.
