Polychromázie nastává při laboratorním testu, když se některé z vašich červených krvinek objeví jako modrošedé, když jsou obarveny určitým typem barviva. K tomu dochází, když jsou červené krvinky nezralé, protože se z kostní dřeně uvolnily příliš brzy.
Je polychromázie vážná?
Klíčové poznatky. Polychromázie může být příznakem vážné poruchy krve, jako je hemolytická anémie nebo rakovina krve. Polychromázie, stejně jako specifické krevní poruchy, které ji způsobují, mohou být diagnostikovány pomocí testu krevního nátěru. Pro samotnou polychromázii nejsou žádné příznaky.
Kdy vidíte polychromázii?
5.62)-to jsou retikulocyty. Buňky zbarvené odstíny modré, „modrá polychromázie“, jsou neobvykle mladé retikulocyty.„Modrá polychromázie“se nejčastěji vyskytuje při intenzivním erytropoetickém pudu nebo při extramedulární erytropoéze, jako například u myelofibrózy nebo karcinomatózy.
Co jsou to polychromatofilní červené krvinky?
Polychromatofilní červené krvinky. Poněkud nezralé, bezjaderné červené krvinky (retikulocytární stadium) se na nátěrech obarvených Wrightem jeví modrošedé kvůli přítomnosti zbytkové ribonukleové kyseliny (RNA). Tyto buňky se označují jako polychromatofilní buňky.
Co znamenají ovalocyty 2+?
Několik ovalocytů, například, nemusí nic znamenat, ale pokud je počet ovalocytů uveden jako střední nebo 2+, pacient může mít nedostatek vitamínu B12 – i když počet červených krvinek je normální. V raných stádiích anémie může tělo kompenzovat mírný nedostatek červených krvinek zvýšením produkce červených krvinek.
