Sklerodermie je stav, při kterém se kůže stává neobvykle tlustou a tvrdou. Juvenilní lokalizovaná sklerodermie postihuje děti a postihuje především kůži, pojivovou tkáň, svaly a kosti.
Jaká je očekávaná délka života člověka se sklerodermií?
Lidé, kteří mají lokalizovanou sklerodermii, mohou žít nepřerušovaný život s pouze malými symptomy a léčbou. Na druhou stranu ti, u kterých je diagnostikována pokročilá a systémová verze onemocnění, mají prognózu kdekoli od tří až 15 let.
V jakém věku je obvykle diagnostikována sklerodermie?
Zatímco sklerodermie se může vyvinout v každé věkové skupině, začátek je nejčastěji ve věku 25 až 55 letPřesto se příznaky, věk nástupu a další faktory u každého pacienta liší. Mnoho pacientů je znepokojeno, když si přečte lékařské informace, které jsou v rozporu s jejich vlastní zkušeností.
Co je juvenilní systémová sklerodermie?
Juvenilní systémová skleróza (JSSc) je vzácné onemocnění pojivové tkáně neznámé etiologie Mezi charakteristické rysy patří fibróza kůže, podkoží a vnitřních orgánů a také abnormality cévní a imunitní systém vyskytující se u dětí do 16 let.
Může dospívající dostat sklerodermii?
Existují dva typy sklerodermie – lokalizovaná a systémová. Lokalizovaná sklerodermie, nazývaná také juvenilní sklerodermie, postihuje hlavně kůži a je běžnější u dětí a dospívajících (ačkoli ji mohou mít i dospělí). U dívek je větší pravděpodobnost než u chlapců, že mají juvenilní sklerodermii.
