Poruchy se nazývají „ heritable“, protože se přenášejí z rodiče na dítě. Některé dědičné poruchy pojivové tkáně mění vzhled a růst kůže, kostí, kloubů, srdce, krevních cév, plic, očí a uší. Jiné mění, jak tyto tkáně fungují. Mnohé, ale ne všechny, jsou vzácné.
Jaké jsou 3 poruchy pojivové tkáně?
Poruchy pojivové tkáně
- Revmatoidní artritida (RA)
- Sklerodermie.
- Granulomatóza s polyangiitidou (GPA)
- Churg-Straussův syndrom.
- Lupus.
- Mikroskopická polyangiitida.
- Polymyozitida/dermatomyozitida.
- Marfanův syndrom.
Jaká je očekávaná délka života člověka s onemocněním pojivové tkáně?
Celková 10letá míra přežití nemoci je asi 80 % Někteří lidé mají období bez příznaků trvající mnoho let bez léčby. Navzdory léčbě se nemoc zhorší asi u 13 % lidí a může způsobit potenciálně smrtelné komplikace za šest až 12 let.
Jaká autoimunitní onemocnění jsou spojena s onemocněním pojivové tkáně?
Když máte onemocnění pojivové tkáně, tyto spojovací struktury jsou negativně ovlivněny. Nemoci pojivové tkáně zahrnují autoimunitní onemocnění, jako je revmatoidní artritida, sklerodermie a lupus.
Co způsobuje rozpad pojivové tkáně?
Zhoršení těchto tkání nastává v důsledku vnitřního a vnějšího stárnutí. Konkrétně se lidská kůže stává křehkou kvůli fragmentaci a ztrátě kolagenových fibril typu I, díky nimž jsou pojivové tkáně silné a odolné.
