Schiffova báze je sloučenina s obecnou strukturou R₁R₂C=NR'. Mohou být považovány za podtřídu iminů, jsou to buď sekundární ketiminy nebo sekundární aldiminy v závislosti na jejich struktuře. Termín je často synonymem pro azomethin, který se vztahuje specificky na sekundární aldiminy.
Co je Schiffův základní příklad?
Schiffovy báze jsou jedny z nejpoužívanějších organické sloučeniny Používají se jako pigmenty a barviva, katalyzátory, meziprodukty v organické syntéze a jako stabilizátory polymerů [2]. … Příklady bioaktivních Schiffových bází. Iminová nebo azomethinová skupina přítomná v každé molekulární struktuře je stínovaná.
Co je Schiffova báze Jak se tvoří?
Schiffovy báze se tvoří když jakýkoli primární amin reaguje za specifických podmínek s aldehydem nebo ketonemJinými slovy, je to dusíkový analog ketonu nebo aldehydu, kde karbonylová skupina byla nahrazena azomethinovou nebo iminovou skupinou. První příprava iminů v 19. století Schiffem.
Která sloučenina je Schiffova báze?
Schiffovy báze jsou sloučeniny nesoucí iminovou nebo azomethinovou (–C=N–) funkční skupinu a bylo zjištěno, že jsou všestranným farmakoforem pro návrh a vývoj různých bioaktivních sloučenin olova.
Co je to Schiffův základ a jak se připravuje?
Schiffova báze se připravuje kondenzací primárního aminu s aldehydem, což je karbonylová sloučenina Při přípravě se používají organická rozpouštědla jako methanol, tetrahydrofuran a 1,2-dichlorethan Schiffova základna. … Schiffova báze se tedy připravuje z karbonylových sloučenin a primárního aminu.
