V organické chemii je acylchlorid organická sloučenina s funkční skupinou -COCl. Jejich vzorec se obvykle píše RCOCl, kde R je postranní řetězec. Jsou to reaktivní deriváty karboxylových kyselin. Konkrétním příkladem acylchloridu je acetylchlorid, CH3COCl.
Jak vzniká acylchlorid?
Oxid siřičitý reaguje s karboxylovými kyselinami za vzniká acylchlorid a uvolňuje se oxid siřičitý a chlorovodík. Například: Separace je do určité míry zjednodušena, protože vedlejšími produkty jsou oba plyny.
Jak reagují acylchloridy?
Proč jsou acylchloridy napadány nukleofily? Chloridy kyselin reagují s karboxylovými kyselinami za vzniku anhydridů. Chloridy kyselin reagují s vodou za vzniku karboxylových kyselin. Chloridy kyselin reagují s amoniakem, 1o aminy a 2o aminy za vzniku amidů.
Jsou acylchloridy toxické?
může vážně podráždit a popálit kůži a oči. expozice může způsobit nahromadění tekutiny v plicích (plicní edém), což je lékařská pohotovost. NEBEZPEČÍ NEBEZPEČÍ POŽÁRU A VÝBUCHU. Pro acetylchlorid nebyly stanoveny žádné limity expozice na pracovišti.
Co se stane, když se chlorid kyseliny dostane na kůži?
Vystavení kůže nízkým koncentracím plynného chlorovodíku nebo kyseliny chlorovodíkové způsobuje erytém a zánět kůže, zatímco vysoké koncentrace mohou způsobit těžké chemické popáleniny kůže a sliznic.